ITL × 賦成生物 | 加碼數字化,逐鹿CDMO千億未來


賦成生物 SAP PE
成功案例
近日,賦成生物制藥(浙江)有限公司(以下簡稱“賦成生物”)SAP PE 項目成功上線,為生物醫(yī)藥 CDMO 企業(yè)數字化樹立了標桿。

賦成生物是一家聚焦生物大分子藥物的工藝開發(fā)和規(guī)模生產,具有核心客戶和持續(xù)創(chuàng)新能力的國際化 CDMO 企業(yè)。

Foster Bio
賦成生物
CDMO
CDMO 是藥物研發(fā)生產外包服務的一種,包括 CRA/CRO/CSO/CMO 等,相較于傳統(tǒng) CMO 業(yè)務模式,CDMO 業(yè)務技術創(chuàng)新、項目管理等綜合壁壘更高,更符合產業(yè)未來發(fā)展趨勢。據高禾投資研究中心數據表明,2019~2021 年中國 CDMO 行業(yè)規(guī)模復合增速達到 19.1%。CDMO 加上其他外包服務將在中國形成千億級別的大市場。
CDMO 的高行業(yè)壁壘體現在技術、人才、產能等各方面,并具備兩大特色,一為“定制研發(fā)”,二為“定制生產”,核心在于“D (Development)”,優(yōu)化在于“M (Manufacture)”。
賦成生物攜手 ITL 啟動 SAP PE 項目,旨在建立統(tǒng)一的資源管理平臺,優(yōu)化財務管控體系、供應鏈體系等,以數字化手段,充分發(fā)揮 CDMO “研發(fā)”和“生產”兩大相輔相成的業(yè)務特點。

項目實施期間,ITL 采用 ISAP 實施方法論和 SAP 最佳項目實踐,建立項目專屬項目組內部溝通機制,和項目雙周滾動計劃,保證項目進展、質量和收益。

項目實施功能范圍
● 通過預算管理加強對項目的過程監(jiān)督和管理。集成 OA 系統(tǒng)管控、項目過程中各項費用的歸集管理以及預算控制,實現項目成本核算要求;
● 基于受托加工業(yè)務,打通項目管理從項目立項到項目結案的端到端業(yè)務過程,實現物料、采購、生產、質量、銷售、財務等業(yè)務板塊之間的協(xié)同;
● 通過 CSV 驗證的實施,滿足質量管控要求及系統(tǒng)合規(guī);
● 通過集成手持 PDA 操作,提高一線作業(yè)效率,實現業(yè)務高效便捷的開展;
● 標準化和規(guī)范化業(yè)務流程及業(yè)務財務的集成,提升信息的運行效率,以及公司的協(xié)同作業(yè)效率,助力高速發(fā)展。
賦成生物 SAP PE 項目是生物醫(yī)藥 CDMO 業(yè)務的典型項目。全球 CDMO 市場規(guī)模復合增長速度非常高,且國內增速遠勝海外。當前國內相較于海外具備資源、規(guī)模、成本以及科研人才等各方各面的優(yōu)勢。
在技術層面,CDMO 企業(yè)也在逐漸從小分子(化學制藥)向大分子(生物制藥)戰(zhàn)略轉型,而賦成生物具備全生物大分子藥物研發(fā)周期的 CMC 技術平臺,可以最大限度的發(fā)揮自身優(yōu)勢,并以數字資產建立護城河。
從毛利看,此前國內 CDMO 盈利水平都不特別高,這次賦成生物主動求變加碼數字化,也將為賦成生物贏得強勁的全球競爭力!
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賦成生物

賦成生物制藥(浙江)有限公司(下稱“賦成生物”)是一家聚焦生物大分子藥物的工藝開發(fā)和規(guī)模生產,具有核心客戶和持續(xù)創(chuàng)新能力的國際化 CDMO 企業(yè)。賦成生物具有全生物大分子藥物研發(fā)周期的 CMC 技術平臺,可以承接海外 License-in 項目國內量產和國產抗體藥項目臨床至商業(yè)化階段出海服務,并為戰(zhàn)略合作伙伴量身定做商業(yè)化生產。
賦成生物的管理團隊成員均在生物制藥行業(yè)的專業(yè)領域擁有 20 年以上行業(yè)經驗,曾在生物大分子藥物研發(fā)、生產及商業(yè)化的全球制藥或生物科技公司擔任高級管理職位,擁有卓越的生物大分子藥物研發(fā)、生產、質量控制、供應鏈和國內外注冊經驗。公司核心技術人員由具有豐富工作經驗的科學家、工程師組成,致力于組建世界一流的生物大分子藥物研發(fā)及生產團隊,為客戶提供具有差異化的生物大分子藥物 CDMO 服務。
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